[解答]感染性生物材料管理法規介紹

2022年5月16日—[解答]感染性生物材料管理法規介紹·1.未經疾管署核准而輸出入感染性生物材料，處以多少罰鍰?·2.高防護實驗室進行RG3病原體操作時，發生實驗室負壓或 ...

1. 未經疾管署核准而輸出入感染性生物材料，處以多少罰鍰?a.處新臺幣1萬元以上9萬元以下罰鍰b.新臺幣9萬元以上15萬元以下罰鍰c.處新臺幣9萬元以上45萬元以下罰鍰d.新臺幣15萬元以上45萬元以下罰鍰

2. 高防護實驗室進行RG3病原體操作時，發生實驗室負壓或生物安全櫃(BSC)功能異常，應於3日內通報疾管署及所在地衛生局。

a.O

b.X

3. 管制性病原主管可由生物安全主管兼任?

a.O

b.X

4. 一般存在於各類檢體或自然環境中的生物毒素，除非人為刻意進行純化分離，否則不在辦法管制範圍內?

a.O

b.X

5. 感染性生物材料需要進行運送時，可依包裝要求，分為A類感染性物質（P620包裝）、B類感染性物質（P650包裝）及豁免物質等3類?

a.O

b.X

6. 實驗室持有、保存、移轉RG2以上病原體，除經單位生物安全會審核同意外，還須要以設置單位名義報疾管署核准後，才可以進行?

a.O

b.X

7. 實驗室人員在生物安全櫃(BSC)內之發生溢出意外，屬於哪種程度的洩漏意外?a.低度b.中度c.高度d.無風險

8. 實驗室每年應辦理演習，每3年應有1次實地演習。

a.O

b.X

9. “保存場所”只能進行感染性生物材料之保存，不得進行有關感染性生物材料之任何操作，包括分裝材料之動作?

a.O

b.X

10. 以下對生物安全主管的敘述何者正確：(a)應於置生安主管後3個月內，報所在地衛生局核定；其有異動者，亦同；(b)新任生安主管應於核定後3個月內，參加疾管署指定之訓練課程，取得合格證明；(c)生安主管每年應接受至少4小時繼續教育；(d)生安主管每3年重新核定其專業能力?a.(a...

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